Kongenitalni hipotireoza je bolestendokrini. Bolest je karakterizirana smanjenjem funkcije koju izvodi štitnjača. Kongenitalni hipotireoza dijagnosticira se vrlo rijetko (jedan slučaj od pet tisuća). Opasnost od ove bolesti je zbog činjenice da nedostatak hormona nepovoljno utječe na razvoj živčanog sustava i psihomotorne funkcije djece, ometajući ih.
Hipotireoza kod novorođenčadi razvija se u maternici. Djevojke su više vjerojatno da će dobiti bolest od dječaka.
Hipotiroidizam kod djeteta može biti obilježenpotpun ili djelomičan nedostatak u štitnjači. Smanjenje funkcija je zbog nedostatka njenih hormona: tiroksina, triiodotironina. Dakle, rođeno dijete ima patologiju koja negativno utječe na normalni razvoj i funkcioniranje njegovog tijela.
Kongenitalni hipotireoza karakteriziraju razni poremećaji u funkcioniranju hipofize, štitnjače i hipotalamusa. Većina slučajeva razvoja bolesti je primarna.
Danas, navodni uzrokBolest se smatra genetskim poremećajem. Većina slučajeva (oko 80%) bolesti je sporadična, drugim riječima, nije moguće utvrditi nikakvu nasljednu transmisiju ili komunikaciju s određenom populacijom.
Kongenitalni hipotireoza je sekundarnarijetki oblik bolesti nego primarni. Bolest se odlikuje kršenjem u strukturi "zapovjednog centra" - hipofiza - koja kontrolira štitnjaču.
Kongenitalni hipotireoza predstavlja ozbiljnu opasnost za život i zdravlje djece.
To je prvenstveno zbog utjecajanedostatak hormona u štitnoj žlijezdi za razvoj kralježnične moždine, mozga, unutarnjeg uha i drugih struktura u živčanom sustavu. Treba napomenuti da nakon dostizanja određene faze nedostatak radne sposobnosti postaje nepovratan i ne može se liječiti. Djeca s kongenitalnim hipotireozom zaostaju za psihomotorom i somatskim razvojem. Opća slika u ovom slučaju zove se u praksi cretinizam. Ovo stanje smatra se najtežom od svih vrsta psihomotornih nerazvijenosti.
Kao što pokazuje praksa, neki znakovi kongenitalnog hipotireoza mogu se otkriti pri rođenju. Neki simptomi pojavljuju se tijekom razvoja djeteta.
Glavni znakovi bolesti trebali bi uključivati:
- kašnjenje u porodu (više od četrdeset tjedana);
- znakovi nezrelosti pri rođenju unatoč "preuranjenoj" trudnoći;
- težina bebe, veća od 3.500 grama;
- poteškoće u liječenju pupčane rane, produljene poslijeporođajne žutice;
- oticanje lica i jastučića na stražnjoj strani ruku i nogu;
- apatija; grubo nisko plakanje, slabo usisavanje tijekom hranjenja.
U pravilu, inhibicija u razvoju manifestira se u prvih nekoliko mjeseci života. U ovom slučaju, pacijenti su zabilježili zakašnjelo zatvaranje fontana i zubalo, krhku i suhu kosu.
Liječenje bolesti je usmjereno na nadopunjavanjenedostatak hormona štitnjače. Zbog toga se koristi natrij levotiroksin. Strukture lijekova i prirodna tiroksina su identične. Treba napomenuti da se deficit u radu ili strukturi štitne žlijezde ne može potpuno izliječiti. Zato je zamjenska terapija propisana za život.
U pravilu, liječenje počinje u drugom tjednu beba života. U nekim zemljama (npr. U Njemačkoj) terapija se preporučuje od osmog do devetog dana nakon rođenja.
Do danas, različite analoge(komercijalni oblici) levotiroksina. Ovisno o količinskom sadržaju aktivne tvari, propisana je doza. Ako se treba prebaciti na analogni ili neki drugi oblik, to mora biti uzeto u obzir.
</ p>
