Anhidridi karboksilnih kiselina su proizvodidehidracije njihovih molekula. Za ove bio-spojeve karakteristično je izomerizam radikala. Kod imenovanja karboksilnih anhidrida najčešće se koristi povijesna nomenklatura (na primjer, anhidrid octene kiseline, maleinski anhidrid itd.). U postupku dodavanja sredstava za uklanjanje vode na karbonske kiseline (obično fosforni oksid) dolazi do dehidracije, što rezultira stvaranjem karboksilnih anhidrida.
Anhidrid octene kiseline: pripravak
Gornji spoj se može pratina nekoliko načina. Da bi se sintetizirao, najčešće se koristi fosforni oksid, koji je vrlo snažan dehidrirajući agens. Postoje i drugi načini za sintezu ovog anhidrida. Na primjer, octeni anhidrid se može proizvesti djelovanjem anhidrida fosfata na acetatnu kiselinu. U procesu hlađenja, jedna čestica CH3C03 se doda kap po kap jednoj čestici dehidriranog i dobro sušenog natrij-acetat-kiseline. Dobivena smjesa se umjereno zagrijava, a sintetizirani acetatni anhidrid destilira se na pješčanoj kupelji, nakon čega se pročišćava destilacijom. Kao rezultat ovog rada, dobiva se tekućina koja snažno mirisi acetata.
Anhidrid octene kiseline, kao i nisko molekularnotvari - tekućine s akutnim mirisom, praktički netopljive u vodi, lako su topljive u mnogim organskim tvarima. Treba napomenuti da su anhidridi viših karboksilnih kiselina (naročito ograničavajući) čvrste tvari bez mirisa. Temperatura njihovog vrenja je značajno veća od odgovarajućih karboksilnih kiselina.
Anhidrid octene kiseline: kemijska svojstva
Ova se veza često koristidobivanje mnogih predstavnika različitih klasa organskih tvari metodama organske sinteze. Kada anhidridi reagiraju s vodom, dobiju se dvije molekule odgovarajuće kiseline.
Amonoliza anhidrida dovodi do stvaranja amida i amonijevih soli odgovarajućih karboksilnih kiselina. Reakcije alkolize koriste se za dobivanje estera iz anhidrida.
Anhidrid acetata se koristi kaodehidrogenizirajućeg i acetilizirajućeg sredstva u proizvodnji acetilceluloze, vinil acetata, lijekova, dimetilacetamida, boja, aromata i slično. Acetaldehid iritira dišne puteve, oči i također uzrokuje opekline kože.
Celulozni acetat se proizvodi djelovanjemceluloza acetat acetata u prisutnosti katalizatora (sulfatna kiselina). U slučaju nepotpune acetilacije, dobivaju se mono- i diacetati celuloze. Di- i triacetati celuloze se koriste u proizvodnji acetat svile. Da bi to postigli, otopljeni su u mješavini acetona i etanola (85:15) ili u čistom acetonu. Ispada viskozno rješenje, koje je prisiljeno posebnim filtrima. Tanke trake otopine se suše i pretvore u pređe koje se koriste za proizvodnju različitih vrsta pređe sintetičkih vlakana.
Za industrijske svrhe, druge vrsteanhidrid. Maleinski anhidrid, kristalna tvar koja je visoko topljiva u vodi, te također u acetonu, topi na 52,85 ° C. Tipično, ova tvar je izvedena iz maleinske kiseline. Koristi se za proizvodnju pesticida, poliestera i alkidnih smola. Ftalni anhidrid se proizvodi oksidacijom naftalena. Potonji se koristi za sintezu stimulansa rasta, insekticida, kao i nekih lijekova. Ftalni anhidrid je kristalna tvar s talištem od 128 ° C. Navedeni anhidrid se koristi za proizvodnju fenolftaleina (pokazatelj i lijek). Ovaj anhidrid se koristi za stvaranje repelenata (dimetil ftalat).
</ p>
